Григорий Романович, для каких целей в дальнейшем могут быть использованы синтезированные соединения? Каковы коэффициенты экстинкции синтезированных соединений в УФ области? В каком растворителе регистрировались спектры и не накладывается ли поглощение соединений на поглощение растворителей? Поясните выбор в качестве источника заместителей Ar альдегидов с заместителями именно в мета и пара положениях.
Григорий Чермашенцев
Спасибо за вопросы! Данная работа представляет в первую очередь фундаментальную ценность, так как получен новый и ранее не описанный класс соединений. Коэффициенты экстинкции равны 4.27, 4.22 и 4.58 для Ph-, 4-MeC6H4- и 3-BrC6H4- соответственно. Спектры регистрировались в дихлорметане с концентрацией анализируемого вещества 10е-5. В данной работе использовался только один альдегид — 5-фенилтиофен-2-карбальдегид. Использованные стирилмалонаты были синтезированы из циклопропанов, предоставленных сотрудниками нашей лаборатории, работающими с данным классом веществ.
Григорий Романович, для каких целей в дальнейшем могут быть использованы синтезированные соединения? Каковы коэффициенты экстинкции синтезированных соединений в УФ области? В каком растворителе регистрировались спектры и не накладывается ли поглощение соединений на поглощение растворителей? Поясните выбор в качестве источника заместителей Ar альдегидов с заместителями именно в мета и пара положениях.
Спасибо за вопросы! Данная работа представляет в первую очередь фундаментальную ценность, так как получен новый и ранее не описанный класс соединений. Коэффициенты экстинкции равны 4.27, 4.22 и 4.58 для Ph-, 4-MeC6H4- и 3-BrC6H4- соответственно. Спектры регистрировались в дихлорметане с концентрацией анализируемого вещества 10е-5. В данной работе использовался только один альдегид — 5-фенилтиофен-2-карбальдегид. Использованные стирилмалонаты были синтезированы из циклопропанов, предоставленных сотрудниками нашей лаборатории, работающими с данным классом веществ.
Спасибо большое за пояснения и интересную работу!