Выходные данные
Статус Младший научный сотрудник
Организация МГУ имени М.В. Ломоносова, химический факультет
Подсекция Органическая химия
Метки молодой учёный
Синтез и исследование новых антиоксидантов на основе фенольных производных гуминовых веществ
Мареев Никита Вадимович
Выделяли ли использованные реакционные центры (гидрохиноны и нафтохиноны) от продуктов реакции? Какая примерно доля их конверсии?
Нет, выделения не проводилось. Это является темой последующих наших исследований — сравнение данных структурного анализа и результатов измерения антиоксидантной активности до и после очистки.
Добрый день! Скажите, пожалуйста, а какую информацию Вам важно подчеркнуть из спектров флуоресценции и спектров поглощения? И как Вы интерпретируете полученные данные из спектров?
Здравствуйте! По полученным спектральным данным были рассчитаны различные оптические дескрипторы, описывающие и характеризующие структуру синтезированных производных. По данным дескрипторам можно оценить степень гумификации, ароматичность, размер и протяженность молекул. Было установлено, что полученные оптические данные (UV-Vis, флуоресценция) коррелируют с данными структурного анализа (NMR, IR).
Каким образом Вы доказываете отсутствие гомо- и сополимеров в полученных Вами образцах?
На полученных спектрах ЯМР мы наблюдали индивидуальные сигналы вводимых гидрохинонов и нафтохинонов, в связи с чем были сделаны выводы о встраивании в гуминовую матрицу именно низкомолекулярных индивидуальных центров. В случае гомо- или/и сополимеров спектры ЯМР выглядели бы иначе.
Добрый день.
Если сравнивать диаграммы, на которых изображена редокс-емкость и антиоксидантная активность, из общего ряда «выбивается» гуминовое вещество, модифицированное пирокатехином: для него наблюдается наилучшая антиоксидантная активность при средней редокс-емкости. Есть ли предположения, с чем это связано?
Здравствуйте!
Мы это связываем с процессом окислительной деструкции под действием реактива Фентона. Происходит раскрытие кольца пирокатехина, в результате чего образуется менее электронобогащенная структура, вследствие чего страдает восстановительная способность данных производных (FA-PC и СНР-РС). В данный момент проводится подробное изучение структур полученных производных с помощью H/D обмена. Возможно, на основании полученных результатов мы найдём более качественное и подробное объяснение данному явлению.